«15 ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»- ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΔΥΣΑΝΑΛΟΓΙΑΣ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΟΜΩΝ ΕΜΒΡΥΟΥ
«15 ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»-Η ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) ΣΤΟΝ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΚΑΙ Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟΝ ΕΛΕΓΧΟ
«15 Χρόνια λειτουργίας του τμήματος Γενετικής ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»-ΤΟ WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ: ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ
16ο Παγκρήτιο συνέδριο Μαιευτικής – Γυναικολογίας
«15 Χρόνια λειτουργίας του τμήματος Γενετικής ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε» Ο Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Νεότερα δεδομένα.

IΩΑΝΝΗΣ ΓΕΡΜΑΝΑΚΗΣMD, PhDΚαθηγητήςΠαιδιατρικής - ΠαιδοκαρδιολογίαςΙατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Κρήτης Η διαφορά μεγέθους (δυσαναλογία) μεταξύ της αριστερής και της δεξιάς καρδιακής κοιλότητας

ΕΙΡΗΝΗ ΜΠΑΛΑΝΤΙΝΟΥ MSc, PhD, ErCLGΒιολόγος - Κλινική ΕργαστηριακήΓενετίστριαΥπεύθυνη τμήματος Γενετικής τουεργαστηρίου ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε. Η πρόοδος της τεχνολογίας προσφέρει σήμερα στη

ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ MD, PhD Ιατρός Γενετίστρια, τ. Διευθύντρια ΕΣΥ Παιδιατρικής Κλινικής ΠαΓΝΗ Το Whole Exome Sequencing (WES) αποτελεί βασικό εργαλείο

Μιχαήλ Ματαλλιωτάκης, Ιωάννης Καλογιαννίδης Γ’ Μαιευτική Γυναικολογική Κλινική, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Summary Molecular karyotyping is an effective, modern prenatal tool

ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ​

«15 ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»- ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΔΥΣΑΝΑΛΟΓΙΑΣ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΟΜΩΝ ΕΜΒΡΥΟΥ

Η διαφορά μεγέθους (δυσαναλογία) μεταξύ της αριστερής και της δεξιάς καρδιακής κοιλότητας (κόλποι, κοιλίες) ή/και των μεγάλων αρτηριών εντοπίζεται εύκολα κατά τηδιάρκεια του ανατομικού υπερηχογραφήματος

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ

«15 ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»-Η ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) ΣΤΟΝ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΚΑΙ Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟΝ ΕΛΕΓΧΟ

Η πρόοδος της τεχνολογίας προσφέρει σήμερα στη φαρέτρα του ιατρού ένα καταπληκτικό όπλο για την ανίχνευση ασθενειών, το Whole Exome Sequencing (WES), το οποίο επιτρέπει

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ

«15 Χρόνια λειτουργίας του τμήματος Γενετικής ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε»-ΤΟ WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ: ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ

ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ MD, PhD Ιατρός Γενετίστρια, τ. Διευθύντρια ΕΣΥ Παιδιατρικής Κλινικής ΠαΓΝΗ Το Whole Exome Sequencing (WES) αποτελεί βασικό εργαλείο της σύγχρονης Παιδιατρικής. Η εφαρμογή

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ

«15 Χρόνια λειτουργίας του τμήματος Γενετικής ΕΛΕΥΘΩ Ο.Ε» Ο Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Νεότερα δεδομένα.

Μιχαήλ Ματαλλιωτάκης, Ιωάννης Καλογιαννίδης Γ’ Μαιευτική Γυναικολογική Κλινική, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Summary Molecular karyotyping is an effective, modern prenatal tool that offers superior resolution than

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ

Προσυμπτωματικός έλεγχος (screening) για χρωμοσωμικές ανωμαλίες του εμβρύου. Πού βρισκόμαστε σήμερα;

Δημήτριος Ρίζος, PhD, EurSpLM  Ομότιμος Καθηγητής Κλινικής Χημείας, Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, πρώην Διευθυντής Ορμονολογικού Εργαστηρίου, Αρεταίειο Νοσοκομείο, Αθήνα. Εισαγωγή Ο πληθυσμιακός

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ

ΧΡΗΣΙΜΑ​